manel.me a écrit:pour moi la 2 cest la C car cest tjrs la meme mutation du gène FGFR3. Et c'est pas les fibrocytes mais les chondroblastes. enfin je crois...
Alexdu06 a écrit:1. ABD -> AC
plasmide sans insert: tu coupes à 650 (EcoRI) et 750 (BamHI)
donc tu as:
- le bout entre EcoRI et BamHI: 750 - 650 = 100 pb
- le bout autour: 3000 - 100 = 2900 pb
plasmide avec insert: tu coupes aux mêmes endroits
- le bout entre EcoRI et Bam HI: tu as les 100 pb de tout à l'heure + l'insert: 100 + 350 = 450 pb
- le bout autour garde la même taille: 2900 pb
2. D -> E
diapo 23 du poly 1: ''gène responsable : Fibroblast Growth Receptor 3''
donc pour moi le gène code pour un récepteur à un facteur de croissance fibroblastique, ce qui rend l'item D faux
3. C -> on est d'accord
4. AD -> on est d'accord
5. D -> on est d'accord
6. AC -> on est d'accord
7. C -> B
je te détaille mon raisonnement pour BfmI et HpaII
BfmI reconnaît la séquence 'CTACAG' que tu retrouves chez l'individu sain TACTACAGGGGTG
HpaII reconnaît la séquence 'CCGG' que tu retrouves pour la mutation (A>C) TACTACCGGGGTG
8.BD -> on est d'accord
vavouille a écrit:
manel.me a écrit:pour moi la 2 cest la C car cest tjrs la meme mutation du gène FGFR3. Et c'est pas les fibrocytes mais les chondroblastes. enfin je crois...
Non ce sont deux mutations qui conduisent au même acide aminé donc ce n'est pas toujours la même mutation
Alexdu06 a écrit:Pour la 2, la question est pas clair si tu parles du gènes mutés vrai sinon c'est effectivement faux.
ah oui je vois ce que tu veux dire. pour moi ''le gène'' c'est le gène sauvage..
Alexdu06 a écrit:Et pour la 7, pour moi Tu utiliseras que HpaII si à l electrophorese tu as deux fragments ==> mutation, 1 fragment ==> pas mut
je suis d'accord que seul HpaII repérera la mutation A>C, mais là on veut déterminer le génotype dans le cas général, et à mon sens la question est juste de savoir qui reconnaîtra une séquence, qu'elle soit mutée ou non
donc
- BfmI sera utile parce que dans les membres de la famille il y en aura qui n'auront pas la mutation (et là tu auras deux fragments pour le wild type)
- HpaII sera utile pour les membres ayant la mutation (et là on a bien deux fragments comme tu l'as dit)
Alexdu06 a écrit:Qcm 2: intitulé du QCM: l'achondroplasie :S
je pense quand même qu'elles parlaient du gène wild type, mais effectivement vu l'intitulé on pouvait l'interpréter comme toi..
Et pour le 7: vous recherchez la présence de la mutation donc pour moi c'est la E
EDIT: non en fait je pense quand même que ça marche avec BfmI, parce que si tu as un seul fragment après digestion, c'est que tu avais une mutation
roxanne a écrit:bonjour,
parfois les enzymes ne coupent pas le plasmide du tout donc on peut retrouver des plasmides intacts mais vu l'énoncé "apres digestion enzymatique" j'hésite ...
ah oui ça pourrait être un piège vicieux, parce que c'est vraiment des petits cas particuliers!
daphné a écrit:roxanne a écrit:bonjour,
parfois les enzymes ne coupent pas le plasmide du tout donc on peut retrouver des plasmides intacts mais vu l'énoncé "apres digestion enzymatique" j'hésite ...
ah oui ça pourrait être un piège vicieux, parce que c'est vraiment des petits cas particuliers, mais effectivement si le plasmide n'est pas coupé on a juste un bout à 3000 pb..j'édite le premier message!
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