Les questions 1 à 8 correspondent à des cours de par coeurs dont je n'ai pas les ronéos et la réponse est dans les ronéos^^, donc je peux pas vous répondre
Chimie orga:
QCM 9 A :arrow: B faux pyrrole a 6 électrons délocalisés, C faux difficile avec perte d'aromaticité, D faux facile avec maintien de l'aromaticité, E faux, on aurait une polyaddition de Cl par mécanisme radicalaire
QCM10 E:
A faux, on obtient le cyclohexane, B faux, faux le cyclohexane est une structure 3D a carbones hybridés sp3, C faux dichlorobenzène (litigieux), D faux Substitution ElectrophileQCM 11 E:
A faux E2, B faux les plus stabes avec H, C faux principalement para mais aussi ortho, D faux effet karash, Br sur le moins substituéQCM 12 E:
A faux alkylation de Friedel et Craft, B faux on a une oxydation donnant un acide carboxylique, C faux, D faux on a une orientation métaQCM 13 D:
A faux E2, B faux ethene, C faux organomagnésien, E fauxQCM 14 A:
B faux Cl se fixe sur CH3, C faux NO2 oriente en méta, D faux monochloré, E faux mécanisme radicalaireQCM 15 E:
A faux nitrobenzène, B faux aniline, C faux diazoique, D faux réductionQCM 16 D
QCM 17 C:
A faux plus acide, B faux plus acide, D faux ester, E faux bétahydroxycétoneQCM 18 B:
A faux trichlorométhane, C faux aldéhyde, D faux carboxylation, E fauxQCM 19 C:
A faux aniline, B faux inductif attracteur mésomère donneur, D faux pas de réaction, E faux ortho/paraQCM 20 E:
A faux production d'amide, B faux production d'imine, C faux oxydation en quinone, la nitration de l'aniline est impossible, D faux c'est l'oxydation et non la réduction qui donne la quinoneQCM 21 C:
A faux on oriente en méta, B faux on a une monochloration, on forme le 1-chloro-3-nitrobenzene, D faux, le 1,3,5-trinitrobenzene, E faux il ne se passe rienQCM 22 C:
A faux on produit l'aniline, B faux on construit l'aniline, D faux hv a un role inducteur, E faux on a aussi des especes radicalaires non anioniques.23D
24D?
25A
26A
27?
28B
29C
30A
