Le Guide pour bien débuter la LAS : Ici

Planning des Séances Tutorats et EB : ICI
Errata : Séances Tutorats et EB, Annatuts, Ronéos
Centres de téléchargement : ICI !
Réponses des profs : ICI !
Annales : Achat, Corrections officieuses
Annatuts : 2023-2024, Sommaire
Tutoriel Forum : ICI
Tut'Oriente : ICI
Guide de Réorientation : ICI

EXAMEN BLANC N°6 - RÉSULTATS: Ici

RÉSULTATS - Séance Tutorat n°8 : Ici
Résultats - Compilé 7 et 8 : Ici

Newsletter 12 : ICI

[Résolu] QCM25 2010


[Résolu] QCM25 2010

Messagepar Yoshi » 19 Oct 2014, 11:52

Salut :)

je ne comprends pas la correction de ces items:

:arrow: La réparation des cassures double brin de l'ADN dépend du système MMR :arrow: Faux

:arrow: Une mutation non sens peut entrainer un décalage du cadre de lecture :arrow: Faux

:arrow: Grace à la méiose, des échanges entre les chromatides des chromosomes homologues créent de nouvelles combinaisons d'allèles :arrow: Vrai

:arrow: L'incidence des aneuploidies augmente avec l'âge paternel :arrow: faux (car c'est avec l'âge maternel?! C'est juste pour être sûr)

Merci d'avance :embarrassed: :blowkiss:
Dernière édition par Yoshi le 20 Oct 2014, 14:14, édité 2 fois.
Avatar de l’utilisateur
Yoshi
Apprenti Carabin
 
Messages: 186
Inscription: 10 Mar 2014, 10:30
Année d'étude: PACES²
Prénom: ******

Re: QCM25 2010

Messagepar Titoune » 19 Oct 2014, 12:33

Voila, juste pour t'embeter je met un commentaire qui va te faire croire a une réponse alors que non :P

Bisouxxx <3
"Le rêve d'une bactérie est de devenir deux bactéries, puis 4 puis 8 puis des milliers et te refiler un rhume monumentale (1 boite de mouchoir pleine minimum) le jour du concours, pour que tu rates et aussi faire chier les autres autour. Comme quoi, c'est sadique une bactérie, faut se méfier"

Team SF !!
Cette année ça va être la guerre :terror:
(ou pas) :party:
Avatar de l’utilisateur
Titoune
Apprenti Carabin
 
Messages: 249
Inscription: 19 Juil 2013, 00:01
Année d'étude: PACES
Prénom: Lisa

Re: QCM25 2010

Messagepar Yoshi » 19 Oct 2014, 12:38

Haha j'ai vraiment cru que t'avais bossé la biomol! :blowkiss:
Avatar de l’utilisateur
Yoshi
Apprenti Carabin
 
Messages: 186
Inscription: 10 Mar 2014, 10:30
Année d'étude: PACES²
Prénom: ******

Re: QCM25 2010

Messagepar Afroblacko » 19 Oct 2014, 18:21

Alors ! pour le double brin c'est faux parce que les 2 seuls systèmes impliqués sont la recombinaison non homologue et la recombinaision homolgue. la NER c'est pour les dimères de thymine entre autre faut pas confondre. et pour la mutation non sens ben c'est simplement une substitution donc pas de décalage du cadre de lecture, les décalages c'est seulement si tu insères ou enlèves un nombre de nucléotide qui n'est pas un multiple de 3. et le décalage se fera en aval
Est ce bon pour toi ? :lool:
Avatar de l’utilisateur
Afroblacko
Platinium United
 
Messages: 581
Inscription: 19 Juil 2014, 16:31
Année d'étude: PCEM2
Prénom: Xavier

Re: QCM25 2010

Messagepar Azula » 19 Oct 2014, 20:25

Yoshi a écrit:Salut :)

je ne comprends pas la correction de ces items:

:arrow: La réparation des cassures double brin de l'ADN dépend du système MMR :arrow: Faux

C'est bien FAUX, car le système MMR ne détecte ét répare que certaines erreurs échappant à la polymérase ( substitution/insertion ou dérapage réplicatifs)
:arrow: La réparation des cassures double brin est assurées par le système NHEJ ou alors par la recombinaison homologue.


:arrow: Une mutation non sens peut entrainer un décalage du cadre de lecture :arrow: Faux

C'est bien FAUX, car un décalage du cadre de lecture n'est possible qu'avec les mutations qui entrainent l'insertion ou la délétion d'un nombre de nucléotides non multiple de 3. Du coup EN AVAL tu as ton cadre de lecture qui est chamboulé, ce qui donne pleins de modifications de ton enchainement d'acides aminés, et encore si tu n'as pas apparition d'un codon stop prématuré.
:arrow: Alors que ta mutation non-sens, c'est juste une substitution d'un nucléotide qui fait que le codon correspondant devient un codon STOP.
Les conséquences sont tout autant dramatiques :
:arrow: dans le cas d'une insertion/délétion avec décalage du cadre de lecture, tu as une protéine qui devient n'importe quoi et qui souvent voit sa traduction stoppée prématurément ( apparition codon stop ).
:arrow: Alors que dans le cas d'une mutations non-sens tu as une protéine raccourcit ( substitution remplaçant un codon normal par un codon stop).


:arrow: Grace à la méiose, des échanges entre les chromatides des chromosomes homologues créent de nouvelles combinaisons d'allèles :arrow: Vrai

C'est bien VRAI, au cours de la méïose afin de créer encore plus de diversité ( déjà permis par l'assortiment aléatoire des Krs maternels et paternels + l'union aléatoire d'un spermatozoïde et d'un ovocyte ), tu as séparation de gènes physiquement lié, c-à-d sur le même Krs.
:arrow: Par exemple, tu hérites du Krs 21 de ton père avec pour le gène couleur des yeux : l'allèle BLEU et pour le gène couleur des cheveux : BLOND.
Et pareil avec le Krs 21 hérité de ta mère qui lui a des allèles différents pour le gène couleur des yeux : VERT et pour le gène couleur des cheveux : BRUN.
:arrow: La méiose va permettre de "mélanger" les Krs homologues et ainsi créer de nouvelles combinaisons d'allèles comme : BLEUS et BRUN ou bien VERTS et BLOND sur le même Krs. Tu comprendra mieux avec ce schéma ;)

;)
crossing.PNG
crossing.PNG (22.89 Kio) Vu 249 fois


:arrow: L'incidence des aneuploidies augmente avec l'âge paternel :arrow: faux (car c'est avec l'âge maternel?! C'est juste pour être sûr)

C'est bien ça :)

Merci d'avance :embarrassed: :blowkiss:

De rien, bon courage <3 :alien:
Tutrice de Biomol/UE11 2014/2015

Image
Avatar de l’utilisateur
Azula
Carabin addicted
 
Messages: 1318
Inscription: 22 Sep 2012, 19:22

Re: QCM25 2010

Messagepar Yoshi » 20 Oct 2014, 11:43

Merci pour vos réponses! :D

Je n'ai juste pas compris un truc au sujet des chromosomes homologues: s'ils sont homologues, ce sont les mêmes allèles, donc même s'il y a crossing over, ça ne permet pas la diversité... :dont-know:
Avatar de l’utilisateur
Yoshi
Apprenti Carabin
 
Messages: 186
Inscription: 10 Mar 2014, 10:30
Année d'étude: PACES²
Prénom: ******

Re: QCM25 2010

Messagepar Titoune » 20 Oct 2014, 13:53

les chromosomes homologues sont des chromosomes ayant les même gènes (ex: couleur yeux),
tu confonds surement avec les chromatides soeurs qui ont les même allèles (ex: les 2 allèles yeux verts)
"Le rêve d'une bactérie est de devenir deux bactéries, puis 4 puis 8 puis des milliers et te refiler un rhume monumentale (1 boite de mouchoir pleine minimum) le jour du concours, pour que tu rates et aussi faire chier les autres autour. Comme quoi, c'est sadique une bactérie, faut se méfier"

Team SF !!
Cette année ça va être la guerre :terror:
(ou pas) :party:
Avatar de l’utilisateur
Titoune
Apprenti Carabin
 
Messages: 249
Inscription: 19 Juil 2013, 00:01
Année d'étude: PACES
Prénom: Lisa

Re: QCM25 2010

Messagepar Yoshi » 20 Oct 2014, 14:14

Merci Titoune, j'ai compris! :clap: :D
Avatar de l’utilisateur
Yoshi
Apprenti Carabin
 
Messages: 186
Inscription: 10 Mar 2014, 10:30
Année d'étude: PACES²
Prénom: ******


  • Sujets similaires
    Réponses
    Vus
    Dernier message

Retourner vers Biologie moléculaire

Qui est en ligne

Utilisateurs parcourant ce forum: Aucun utilisateur enregistré et 0 invités