Salut tout le monde, j'espère que vous vous êtes bien reposés pour attaquer le S2 en pleine forme
On avait pas le sujet
![lutter :struggle:](./images/smilies/mass-pidgin-smilies/struggle.png)
Merci à rafraf06 de nous l'avoir envoyé
Alors pour la
correction officieuse du concours de biomol :
37 : E
38 : BC
39 : D
40 : ABCPresque confirmation ABSOLUE de la correction du fillot de Ceyy, merci vous 2
Plus en détail
:37 A = faux ![Arrow :arrow:](./images/smilies/icon_arrow.gif)
l’ADN procaryote n’est pas associé à des protéines histones
B = faux ![Arrow :arrow:](./images/smilies/icon_arrow.gif)
il n’existe pas de facteurs généraux de transcription chez les procaryotes
C = faux ![Arrow :arrow:](./images/smilies/icon_arrow.gif)
génome mitochondrial eucaryote = circulaire comme le génome procaryote ( unique Krs circulaire ) "Cet ADNmt est circulaire et ressemble à celui des bactéries"
D = faux ![Arrow :arrow:](./images/smilies/icon_arrow.gif)
"L’opéron est transcrit en un long ARNm ne nécessitant pas de maturation" traduction co-transcriptionnelle chez les procaryotes sans maturation.
38A = faux ![Arrow :arrow:](./images/smilies/icon_arrow.gif)
les acides nucléiques = ADN et/ou ARN = il existe alors 5 bases azotés ATGC + U
B = vrai
C = vraiD = faux ![Arrow :arrow:](./images/smilies/icon_arrow.gif)
les ARNsn interviennent bien dans l'épissage mais du transcrit primaire ou pré ARN messager, j'ai longtemps hésité mais cette diapo confirme cette version :
Toutes les modifs co-transcriptionnelles se font sur le transcrit primaire ( coiffe + épissage + ajout queue poly A ). Alors que l'unique modif post-transcriptionnelle abordée qu'est l'édition se fait sur l'ARNmessager mature. Je l'avais dis dans un post ou dans une des corrections des tutorats je sais plus. Ça ressort dans la fiche 1 page 9/10.
39 A = faux ![Arrow :arrow:](./images/smilies/icon_arrow.gif)
réplication = passage d'un chromosome à une chromatide à un chromosome à 2 chromatides, on double la quantité d'ADN mais pas de Krs. Sinon cela voudrait dire que la réplication permettrait de passer d'une cellule haploide (1Krs de chaque paire ) à diploïde (2Krs de chaque paire), ça n'a pas de sens et ce n'est pas ça le but.
B = faux ![Arrow :arrow:](./images/smilies/icon_arrow.gif)
brin parent et brin fils sont strictement complémentaires mais pas strictement identiques dans leur séquence. C'est le complémentaire du brin fils qui sera strictement identique au brin parent niveau séquence
C = faux ![Arrow :arrow:](./images/smilies/icon_arrow.gif)
la réplication se fait toujours dans le sens 5'-3'. Pourquoi qu'on on zoom sur une fourche brin direct et brins tardifs semble progresser dans des sens inverses ? C'est parce que les brins brins parents sont ANTI-PARALLELES !
D = vrai 40A = vrai
B = vrai ![Arrow :arrow:](./images/smilies/icon_arrow.gif)
"Parfois, les hétérozygotes présentent des symptômes mineurs (hérédité intermédiaire)"
C = vrai ![Arrow :arrow:](./images/smilies/icon_arrow.gif)
"Saut de génération : un individu porteur d’une mutation dominante dans toutes ces cellules n’exprime pas la maladie alors que l’un de ces parents et l’un de ces enfants sont porteurs et atteints…
D = faux ![Arrow :arrow:](./images/smilies/icon_arrow.gif)
"Parfois, les conductrices présentent des symptômes mineurs, dépend du degré d’inactivation de l’X muté chez la femme"
Voilà si un item vous pose problème, n'hésitez pas à nous le dire
Bonne soirée et bonne reprise demain avec la tut'rentrée 2 !!
![danser :dance:](./images/smilies/mass-pidgin-smilies/dance.png)