Salut
Alors le complexe pi c'est quand l'espèce électrophile et proche du benzène et qu'il y a une attraction entre les deux. Le complexe de Wheland ou le complexe sigma c'est la même chose, c'est ce qui suit après c'est le complexe pi : c'est la formation d'une liaison covalente entre l'électrophile et le benzène
Alors déjà on parle d'halogène activé ou non activé quand il s'agit d'un substitution nucléophile. L'halogéno benzène est nucléophile et on veut réaliser une SN
ca coince, c'est une réaction difficile du fait que l'on soit en présence de deux espèces nucléophiles. Afin de contrer cette difficulté il y a deux possibilité :
- soit l'halogène est activé c'est a dire que le carbone qui porte l'halogène aura une charge delta +, pour cela on va greffer en ortho ou para un groupe électro attracteur (NO
2 qui va attirer les électrons vers lui et appauvrir le benzène en électron et donc rendre le carbone delta +. En résumé le NO
2 qui est désactivant va "désactiver" le benzène ce qui va activer le carbone porteur de l'halogène et donc facilité le départ de l'halogène, on parle alors d'halogène activé
- un halogène non activé c'est tout simplement un halogéno benzène qui ne possède pas de groupement électro-attracteur
Je dirais plutôt que le toluène est un alkylbenzène, alkyl veut dire chaine carboné
Un hydrogène labile est un atome d'hydrogène capable de partir, c'est à dire un H
+. On peut retrouver des hydrogènes labiles à la fois en milieu acide et en milieu basique cela dépend de ta molécule et de ton solvant.
Ou a tu vu cette notion ??
Voila