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Désolé j'ai encore une question.
Je n'ai pas bien compris la synthèse d'hoffman.
Elle est dans la partie nucléophilie des amines.
Pour moi c'est l'amidure qui est nucléophile et donc lamine deprotonee. Ceci a lieu avec l'amine jouant le rôle d'acide faible. L'amidure étant sa base conjuguée très forte.
Or ici on dit que lamine joue le role de base et quon obtient un amine protonée. Cela voudrait dire qu'on obtient un ammonium. Mais du coup ammonium joue le rôle de nucleofuge et non de nucléophile.
Si quelqu'un pouvait me reexpliquer cette partie
Merci
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