régioséléctivité

[lélé99]

Re ( désoléééé)


je comprends pas bien la notion de régioselectivité

--> ici pourquoi elle ne l'est pas ?


Merci +++++

[lélé99]

j'ai oublie de mettre celui ci
du coup pour cette hydrohalogenation ici elle n'est pas régiosélective pcq les C sont autant substitués de chaque côte ... et comme on doit le faire du coté le - substitué on fait au hazard ..?

Merci +++

[ADesox]

Hello !

En fait, on parle de régiosélectivité lorsqu'on crée plusieurs isomères de position en proportions différentes. Sur ta première réaction, tu n'a qu'une fonction alcène que tu pourras attaquer, il n'y a donc pas d'isomères de positions formés, DONC pas de régiosélectivité possible

Pour ta 2e réaction, tu as une molécule symétrique, donc que ton chlore s'ajoute sur le C de droite ou de gauche, on arrivera au final sur la même molécule, pas d'isomère de position créé, donc pas de régiosélectivité
Pour les molécules pas symétriques, dans les hydrohalogénations tu ajouteras ton Cl sur le C le + substitué, on aura donc une régiosélectivité CAR ta molécule est asymétrique et donc tu auras des isomères de position (selon ou le Cl s'est ajouté)

C'est plus clair pour toi ? Bon courage pour la fin !

[lélé99]

ouiiiii parfait merciiiii ++