Salut !
Alors, en version simplifiée :
- Substitution NUCLEOPHILE : réaction de substitution avec des composés non aromatiques
- Substitution ELECTROPHILE : réaction de substitution avec des composés aromatiques
En version un peu plus complexe :
- S nucléophile : un composé nucléophile attaque un atome électrophile en faisant partir un hétéroatome (type halogène)
- S électrophile : un composé aromatique substitut un de ses atomes d'H par un autre composé, via une catalyse impliquant un acide de Lewis (composé électrophile++)
En réalité, les SE ne sont pas restreintes aux aromatiques, mais les seules SE que tu verras cette année seront faites avec des aromatiques
Voilà, je te conseille honnêtement de t'en tenir à la 1ere définition pour ne pas t'embrouiller, mais au moins je t'ai fais un truc un peu plus complet, si vraiment tu veux des infos en plus, demande moi, je ferai des recherches avec mon ami google, mais pas la peine pour le concours si tu veux
![sourire :)](./images/smilies/mass-pidgin-smilies/smile.png)
C'est tout bon ? Bon courage pour cette fin de semestre !