Ronéo 4 p.2

[Sacha06000]

Salut

Alors concernant les exemples de molécules électrophiles/nucléophiles :

Dans le 1er ex, le prof dit qu'il faut regarder le Carbone pour le savoir meme si le Ch'ore est Delta moins, la molécule est electrophile.

Problème aux exemples suivants : par ex l'exemple 5 :

Pareil, carbone = delta + et Azote = delta -
Et pourtant le prof considère la molécule nucleophile

Donc au final, on se base sur le carbone ou pas ?

Au passage, il dit que la liaison C-N est peu polarisée car la difference d'électronégativité ait faible. Ca contredit l'ordre qu'il avait donné dans le cours précédent à savoir :

F > O > N > Cl > Br > I = S > C > H > P

À nouveau, que retenir ?

Merci

[ADesox]

Hello !

Alors, c'est vrai que le prof est pas très cohérent avec lui même, ce qui nous embete autant que toi, je te rassure

Mais en gros, c'est vrait qu'au 1er exemple, il faut focaliser sur le C car le Cl est très électronégatif, ce qui rend le C très delta+, c'est a dire très électropositif et comme le Cl est très électronégatif, il est pas très gros, donc assez peu nucléophile, c'est donc bien le C qui nous intéresse ici et le Cl sera donc un nucléofuge.

Dans l'exemple d'apres avec le N, certes la liaison est polarisée mais pas suffisament pour dégager un centre électrohile sur le C puisque le N est un mauvais nucléofuge, il ne partira pas, le C ne pourra donc pas accepter un nucléophile, par contre, il sera un nucléophile correct

Mais tu sais, en orga le prof se contrdit assez régulierement pcq ya pas de loi absolue, juste des trucs récurrants mais ya toujours des exceptions... Donc retient les règles G et les exceptions, désolé ^^'

Petit trucs, les ions halogénés seront des nucléophiles, les halogéno-alcanes seront des électrophiles, les amines ne seront jamais des nucléofuges

C'est bon pour toi ? Bon courage !

[Alicia Mi]

Bonjour, j'avais la même question ducoup je me permet d'intervenir, dans l'ex 5 est je c'est juste de dire que le CARBONE est electrophile du coup ? Vu qu'il attire les électrons du NH2 ?

Merci d'avance

[ADesox]

Salut !

Pour moi c'est pas completement faux de le dire puisqu'il est en déficit électronique, mais il ne sera jamais (ou alors trèèèèès rarement) utilisé en tant qu'électrophile puisque pour ca il faudrait faire partir l'amine, ce qui arrivera jamais (ou trèèèèès rarement)

C'ets plus clair ?
Bon courage !

[Alicia Mi]

Merci c'est bon pour moi