J'aurais besoin d'être éclairer sur deux petites choses quant à la chiralité d'une molécule;
-Tout d'abord : si nous partons du fait que tout stéréoisomère provient nécessairement d'une molécule chirale, comment se fait-il que les configurations relatives Z/E ne concernent pas forcément des molécules chirales ?
-Ensuite je ne comprends pourquoi "une molécule chirale peut toujours avoir des énantiomères" puisque ces derniers se définissent d'après leurs configurations absolues étant totalement opposées, or on peut très bien avoir chiralité à partir de diastéréoisomères se définissant d'après leurs configurations absolue différant sur 1C asymétrique au moins, donc pas forcément tous; donc j'aurais pensé qu'une molécule chirale peut toujours avoir des diastéréoisomères mais pas pour autant tout le temps des énantiomères (représentant en gros le "degré le plus élevé de différence de configurations absolues" n'étant pas toujours vérifié) non ?
Merci d'avance
