Dans le réaction d’eliminination pour la formation d’alcènes, je ne comprends pas pourquoi on a une SN1 sachant que juste après il est écrit que c’est une « étape ... E1 » ??
Mercii d’avance
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Deshydratation des alcools->formation des alcènes (Ronéos 5)
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5 messages
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Deshydratation des alcools->formation des alcènes (Ronéos 5)
par RimJarrar » 19 Nov 2017, 00:04
Saluuut ✌?
Dans le réaction d’eliminination pour la formation d’alcènes, je ne comprends pas pourquoi on a une SN1 sachant que juste après il est écrit que c’est une « étape ... E1 » ??
Mercii d’avance
Dans le réaction d’eliminination pour la formation d’alcènes, je ne comprends pas pourquoi on a une SN1 sachant que juste après il est écrit que c’est une « étape ... E1 » ??
Mercii d’avance
- RimJarrar
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- Inscription: 16 Aoû 2017, 10:45
Re: Deshydratation des alcools->formation des alcènes (Ronéo
par ADesox » 21 Nov 2017, 19:37
Salut !
On va desenmeler tout ca, ca m'a lair tres flou ^^
La déshydratation intramoléculaire d'alcool aboutit à un alcene suiivant un mécanisme d'E1
Qu'est ce qu'il y a d'écrit dans la ronéo ? je l'ai pas sous les yeux...
On va desenmeler tout ca, ca m'a lair tres flou ^^
La déshydratation intramoléculaire d'alcool aboutit à un alcene suiivant un mécanisme d'E1
Qu'est ce qu'il y a d'écrit dans la ronéo ? je l'ai pas sous les yeux...
Passez vos postes en "résolu" quand c'est bon pour vous siouplait
-
ADesox - Carabin Geek
- Messages: 602
- Inscription: 16 Aoû 2016, 21:26
Re: Deshydratation des alcools->formation des alcènes (Ronéo
par RimJarrar » 22 Nov 2017, 16:12
Voici le passage
Mécanisme : la réaction d’elimination :
1) Protonation de l’alcool: formation de l’ion oxonium, bon partant
2) Le substrat est tertiaire on aura donc une SN1 avec : formation du carbocation avec le départ du nucleofuge. Étape cinétiquement déterminante monomoleculaire E1.
3) Elilination d’un proton : l’alcene E est formé majoritairement...
Mécanisme : la réaction d’elimination :
1) Protonation de l’alcool: formation de l’ion oxonium, bon partant
2) Le substrat est tertiaire on aura donc une SN1 avec : formation du carbocation avec le départ du nucleofuge. Étape cinétiquement déterminante monomoleculaire E1.
3) Elilination d’un proton : l’alcene E est formé majoritairement...
- RimJarrar
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- Inscription: 16 Aoû 2017, 10:45
Re: Deshydratation des alcools->formation des alcènes (Ronéo
par ADesox » 23 Nov 2017, 18:40
Ahh ca !
Oui, effectivement, c'est bien E1 et non pas SN1 ! le prof et/ou le ronéiste a fait un petit lapsus
C'est tout bon ?
Oui, effectivement, c'est bien E1 et non pas SN1 ! le prof et/ou le ronéiste a fait un petit lapsus
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ADesox - Carabin Geek
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Re: Deshydratation des alcools->formation des alcènes (Ronéo
par RimJarrar » 24 Nov 2017, 10:02
Ouiii c’est bonn mercii
- RimJarrar
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