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[Résolu] Deshydratation des alcools->formation des alcènes (Ronéos 5)

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[Résolu] Deshydratation des alcools->formation des alcènes (Ronéos 5)

Messagepar RimJarrar » 19 Nov 2017, 01:04

Saluuut ✌?

Dans le réaction d’eliminination pour la formation d’alcènes, je ne comprends pas pourquoi on a une SN1 sachant que juste après il est écrit que c’est une « étape ... E1 » ??

Mercii d’avance :)
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Re: Deshydratation des alcools->formation des alcènes (Ronéo

Messagepar ADesox » 21 Nov 2017, 20:37

Salut !

On va desenmeler tout ca, ca m'a lair tres flou ^^

La déshydratation intramoléculaire d'alcool aboutit à un alcene suiivant un mécanisme d'E1

Qu'est ce qu'il y a d'écrit dans la ronéo ? je l'ai pas sous les yeux...
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Re: Deshydratation des alcools->formation des alcènes (Ronéo

Messagepar RimJarrar » 22 Nov 2017, 17:12

Voici le passage :)
Mécanisme : la réaction d’elimination :
1) Protonation de l’alcool: formation de l’ion oxonium, bon partant
2) Le substrat est tertiaire on aura donc une SN1 avec : formation du carbocation avec le départ du nucleofuge. Étape cinétiquement déterminante monomoleculaire E1.
3) Elilination d’un proton : l’alcene E est formé majoritairement...
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Re: Deshydratation des alcools->formation des alcènes (Ronéo

Messagepar ADesox » 23 Nov 2017, 19:40

Ahh ca !

Oui, effectivement, c'est bien E1 et non pas SN1 ! le prof et/ou le ronéiste a fait un petit lapsus

C'est tout bon ?
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Re: Deshydratation des alcools->formation des alcènes (Ronéo

Messagepar RimJarrar » 24 Nov 2017, 11:02

Ouiii c’est bonn mercii
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