Roneo 6 p8 acétals

[JeuneCéramide]

Hello
En haut Page 6 on dit que les carbonyles sur les esters sont moins réactifs
Mais j'ai cru comprendre l'inverse justement vu que l'acetal se forme sur la cétone et non l'ester
Ou alors du a la protection de l'acetal sur la cétone ca en Fait un groupement moins réactif ?
Merci d'avance
Ps: la roneo est parfaite

[Sfall]

Salut !

En fait, les esters sont moins réactifs que les cétones, donc généralement, quand les deux fonctions sont présentes dans la même réaction, c'est la cétone (son carbonyle plus précisement) qui a tendance à y participer, délaissant donc l'ester.

Pour palier à cela, lorsque l'on veut travailler seulement sur le carbonyle de l'ester, on va d'abord créer un acétal sur notre cétone, ce qui va "l'empêcher" de participer aux autres réactions, donc on peut à notre guise faire réagir notre ester ! Et puis, une fois que tu as fais toutes les expériences que tu voulais faire sur ton ester, tu peux revenir à ta cétone initiale !

Est-ce que c'est bon pour toi ?

[JeuneCéramide]

Ouais parfait !
Merci bcp