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Synthèse d'Hoffman

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Synthèse d'Hoffman

Messagepar Chatrigoleplus » 27 Nov 2017, 22:32

Salut :glasses-nerdy:

Pourriez vous m'expliquer dans cette réaction pourquoi suite a la première alkylation on dit que la disponibilité du dnl de l'azote est augmentée ?

Je vous remercie :)
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Re: Synthèse d'Hoffman

Messagepar ADesox » 28 Nov 2017, 13:19

Salut !

En fait, après la première alkylation, on obtient une amine 2ndaire , elle est alors liée à 2 alkykes (captain obvious Bonsoir)

L'azote étant plus électronégatif que le C , il bénéficiera alors de 2 effets inductifs donneurs de la par des groupement alkykes , ce qui renforce le dnl de l'azote ! Le dnl est alors plus renforcé qu'avec une amine primaire qui ne bénéficie elle que d'un seul effet inductif ;)

Tu comprends mieux le pourquoi du comment ? Bon courage pour cette fin de semestre !
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Re: Synthèse d'Hoffman

Messagepar Chatrigoleplus » 29 Nov 2017, 11:30

Oui merci beaucoup! :)
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