par Sfall » 30 Nov 2017, 12:51
Salut !
Alors concernant le mélange racémique, il est expliqué par le fait que tu peux aussi bien attaquer ton alcène par le dessus, comme par le dessous. On obtient donc ainsi deux stéréoisomères dans des proportions équivalentes, d'où la racémisation !
Pour ce qui est de la stéréosélectivité, cela s'explique du fait que les atomes conservent leurs positions l'un par rapport à l'autre ici (on voit que R2 et R4 sont dans un cas comme dans l'autre en CIS et que c'est la même chose pour R1 et R3). La formation de cette "oxygène ponté" va en fait empêcher les rotations autour des axes carbones-carbones de notre molécule et va ainsi obliger nos atomes à conserver leurs positions l'un par rapport à l'autre !
Je sais que ça peut être compliqué quand c'est expliqué à l'oral par écrit et sans schéma, mais ce n'est pas un chapitre facile aussi !
Est-ce que mes explications t'ont aidé ou as tu besoin d'autres détails ?
Avant de prendre les devants
Commencez par la prendre derrière