Formation d'epoxydes

[Dory]

Salut!

Je sais qu'il est super tard pour poser cette question (désooo, si vous avez pas le temps d'y répondre y a aucun souci les gars) mais il y a un petit détail qui m'embête pour la formation des époxydes, on dit que c'est stereoselectif pourtant avec la définition stéréosélectivité/stéréospécificité que le prof a donné à la SDR j'aurai plutôt tendance à dire que cette réaction est stéréopécifique et non stéréosélective non? Puisque si on conserve la stéréochimie de l'alcène ça veut dire qu'un substrat donné donne bien un seul produit de configuration déterminée non?

Voilà déso pour ma question aussi tardive, je viens d'y penser haha merci pour tous vos tuts et DMs pendant le semestre aussi vous êtes au top

[ADesox]

Salut !

Ouais, je serai plutot d'accord avec toi, c'est vrai que le prof n'a détaillé ni la formation d'epoxyde avec des péracides, ni leur ouverture, mais dans l'idée de ce qu'il a dit avant, je dirais aussi que c'est stéréospé (on ne forme que les énantiomères) mais pas stéréosélectif (attention toutefois, je sais pas si le prof l'a dit cette année ou non, mais il précisait ya 2 ans que dans l'ouverture d'epoxyde, on attaquait préférentiellemnt le C le moins substitué, car le moins encombré, mais jes ais pas s'il l'a dit cette année)

Bref, désolé de ne pas pouvoir répondre plus en profondeur à ta question, mais le prof a complètement changé ses définitions cette année donc il reste quelques zones d'ombre ^^
En espèrant tout de même avoir pu t'aider, je te souhaite bn courage pour la fin et merde pour mardi !

ps : merci des compliments

[Dory]

Ca marche merci quand même! Mercii