par Sfall » 08 Nov 2017, 23:39
Salut !
Alors en fait le problème dans tout ça c'est la définition de stéréospécificité que le prof donne. Pour les SN elle est parfaite mais elle commence à être problématique pour les éliminations.
Le fait est que dans ta réaction, tu as deux bromes et un seul peut participer à l'élimination (celui de droite) car l'autre (donc celui de gauche) n'a aucun hydrogène dans les alentours qui pourrait fournir sa liaison pour former une double liaison !
Or, si l'on prend le bon Brome, on voit que le carbone à sa gauche porte deux hydrogènes, et chacun peut être mis en position anti ! Ce qui implique que les alcènes Z et E peuvent être formés ! Alors oui la E2 est stéréosélective et stéréospécifique mais dans ce cas la, on aboutit pas à un seul alcène !
As-tu compris mon raisonnement ?
Avant de prendre les devants
Commencez par la prendre derrière