Salut !
Pour reprendre depuis le début, en théorie, pour trouver la configuration absolue d'un C*, on le regarde en vue de newman en mettant le groupement le plus minoritaire en arrière (celui qui le Z le plus bas selon la règle CIP).
Comme c'est assez relou à faire en pratique, on a trouvé des truc qui marchent dans 99% des situations ! C'est ceux que tu connais (quand le groupement minoritaire est en arrière, on fait la config normale avec les 3 autres groupements selon CIP et on la garde ; quand il est en arriere, idem mais on inverse la config qu'on trouve ; quand il est dans le plan, on l'échange avec le groupement en arriere du plan, on fait la config et on linverse). Je me répète mais ces techniques fonctionnent très bien dans 99% des cas
Sauf qu'ici on est dans le 1% chiant
ici, le C est pas beau (ca se voit, il ressemble pas aux C qu'on rencontre habituelllement) et notre technique voudrait qu'on fasse la config et qu'on l'inverse puisque le groupement minoritaire est en avant du plan mais si on fait ca ca marche pas ☺
Pour résoudre cette config, il faut se projeter en vue de Newman (j'ai dessiné un morceau de la molécule avec les fleches pour montrer par où il faut regarder la molécule juste
là ![clin d'œil ;)](./images/smilies/mass-pidgin-smilies/wink.png)
Pour ce qui est de l'incohérence de correction, c'est bien le premier QCM qui a raison : le C est bien S !
Ca t'aide un petit peu ? Bon courage !