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DM 5 QCM6

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DM 5 QCM6

Messagepar melilow » 15 Nov 2017, 16:55

Hellow :cute:

Je ne comprends pas pourquoi l'item A est juste. Sur la fiche "les alcools", il est dit que dans l'activation électrophile on fait partir les alcools sans les protoner or dans cette réaction on utilise un proton donc ce n'est pas une activation électrophile :question:

Je pense que je n'ai pas compris la notion d'activation électrophile :/
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Re: DM 5 QCM6

Messagepar Sfall » 16 Nov 2017, 20:02

Salut !

L'activation électrophile correspond en fait, à la transformation de ton alcool, qui de base est un mauvais nucléofuge, en très bon nucléofuge. En passant par la catalyse acide (protonation) ou par le SOCl2, on obtient dans les deux cas un bon groupement partant suite à sa "transformation" ! Ce n'est pas exclusif à l'une ou l'autre des méthodes !

C'est bon pour toi ?
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Re: DM 5 QCM6

Messagepar melilow » 16 Nov 2017, 22:04

Oui oui c'est parfait je ne le voyais pas du tout comme ça :cute:

Merci :go-away:
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