Annales

[Zorro00]

Salut !

Dans les annales, le produit de réaction est E cependant je ne comprends par pourquoi puisque ici on est en E2 et on doit on doit attaquer en Anti, pour moi on obtiendrait Z du coup

Merci !!

[Sfall]

Salut !

Pour savoir de quelle configuration relative est ton alcène, il faut regarder quels groupements sont prioritaires de part et d'autre de la double liaison, et à quelle niveau de cette dernière ils se positionnent. Je vais détailler la manipulation pour que tu vois si tu es passé par le même procédé que moi ou pas !

Concernant ta réaction, effectivement, tu ne peux réaliser ton élimination sans que ta molécule ne subisse une rotation (de sorte à positionner ton atome de chlore dans le plan opposé à l'hydrogène que tu veux arracher) et ici arrive la partie intéressante.

Il fallait, afin d'obtenir la molécule adéquate à ta réaction, effectuer un pivot à partir du carbone portant la fonction chlore de sorte à ceux que le dernier CH3 de ton hydrocarbure butyl pointe vers le bas. Ton Hydrogène et ton Chlore étant dans des plans opposés, tu effectues ton élimination et tu trouves ton alcène. Reste à savoir de chaque côté de la double liaison qui est le substituant le plus important :

A droite :

Tu as un méthyl en bas (Z le plus élevé)
Tu as un Hydrogène en haut (Z le moins élevé)

A gauche :

Tu as un méthyl en haut (Z le moins élevé)
Tu as le reste de ton hydrocarbure en bas (Z le plus élevé)

Les deux subsituant avec le numéro atomique le plus grand sont du même côté de la double liaison donc on a bien une configuration Z ! Tu as raison, on obtient bien du (Z)-2-méthyl-1-phényl-butan-1-one !

[Zorro00]

merci beaucoup pour la réponse détaillée