ronéo 14

[mc2]

Salut !
Au niveau de la lipogenèse lors de la 2eme étape il me semble que ce sont malonyl-ACP et acétyl-E1 qui se condensent et non pas acétyl-ACP-E1 vu que le « bras mécanique » de l’ACP est déjà associé au malonyl (cf p.10 de la ronéo)
Ensuite je m'interroge quant à l’élongation des AG saturés dans le RE notamment, je ne vois pas pourquoi on obtient du L bêta hydroxyacyl-Coa tandis qu’auparavant on avait le dérivé D de l'hydroxyacyl ACP ?
Merci d’avance

[Trident]

+1 pour l'histoire du L/D, normalement dans la synthèse c'est su D alors pourquoi la on obtient du L?

[Pinkpanther]

Hello !
En effet pour la condensation on aura une réaction entre l acetyl-SH-E1 et le malonyl ACP vu que Le Bras ACP ne peut prendre en charge qu une seule molécule à la fois
DONC en fait il faut simplement retenir que dans le RÉ et dans la mitochondrie l élongation passera par la conformation L et non la D car L enzyme la prenant en charge agit en formant la forme L. Après C est juste a retenir comme ça et la prof ne D rentre volontairement pas dans les détails ( DONC oser de savoir pourquoi C est L et pas D ) ?

[mc2]

Ok c'est un peu perturbant mais bon merci