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QCM 40 c)

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QCM 40 c)

Messagepar RobinHood » 24 Oct 2017, 21:03

Bonsoiiir alors c'est absolument pas pour un errata (le tut était top merci :D ) juste pour l'item c vous dites que la tautomérie et les micro satellites favorisent les erreurs de réplication, vous pouvez m'éclairer sur la façon dont la tautomérie va les favoriser ? Les polymérisases vont répliquer par dessus les erreurs et du coup les amplifier en les clonant de cellules en cellules ? Merciii :wink2: :wink2:
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Re: QCM 40 c)

Messagepar Nom_de_Zeus! » 24 Oct 2017, 21:28

Hey ! :D

Merci beaucoup pour le tut ça nous fait toujours plaisir :in-love:

En fait la tautomérie est une isomérie de fonction qui transforme des fonctions cétone en fonctions énol et des fonctions amine en fonctions imine :glasses-nerdy:

En gros tu déplaces un atome d'hydrogène sur un azote ou un oxygène du noyau de la base azotée !
Mais du coup si tu déplaces un hydrogène, la configuration de ta molécule change et elle peut faire potentiellement de nouvelles liaisons hydrogène ! :desire:

Du coup si tu as un tautomère (c'est-à-dire une base modifiée) dans le code génétique, une base anormale peut être introduite !
C'est-à-dire que l'appariement que tu connais qui vient du fait que les bases peuvent faire deux ou trois liaisons hydrogène n'est plus valable !

Des paires de bases anormales peuvent se former du coup (paire A-C ou G-T)
Et même si par la suite le tautomère reprend sa forme normale, la mutation sera définitivement fixée :hypnotized:

Voilà c'est vraiment un résumé de ce qu'il se passe, tu n'as pas besoin d'en savoir plus pour le concours !

Est-ce que c'est bon ? :)
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Re: QCM 40 c)

Messagepar RobinHood » 25 Oct 2017, 17:37

Donc en faite un tautomère mineur permet aux bases azotées de former de nouvelles liaisons hydrogènes, elles n'ont donc plus la même réactivité chimique et elles peuvent subir des désaminations, méthylations etc... à ce moment là même si le tautomère reprend sa forme initiale, le mal est fait, la base est modifiée. Et donc cette modificatio lors de la réplication, si elle n'est pas détectée, va entrainer des erreurs de réplication et donc des mutations définitives ? :D Je m embrouille je crois ...
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Re: QCM 40 c)

Messagepar Nom_de_Zeus! » 25 Oct 2017, 19:39

Tu pars trop loin et je te le dis clairement : on s'en fout du mécanisme Naïmi ne le détaille pas du tout on n'est pas en orga :mrgreen:

Enfin c'est pas grave je te refais un mini récap plus pour ta culture G :wink2:

En fait certaines bases azotées de l'ADN existent sous plusieurs formes tautomères résultant du déplacement inconstant des hydrogènes des fonctions amine ou cétone !

Ces formes sont plus rares que les formes habituelles des bases azotées mais dans un brin d'ADN matrice en cours de réplication certaines bases peuvent être momentanément sous une forme tautomère :hypnotized:

Par exemple la forme tautomère de l’adénine ne s’hybride pas avec la thymine mais avec la cytosine.
De même l’énol-thymine s’hybride mieux avec la guanine au lieu de l’adénine et l’énol-guanine se lie avec la thymine plutôt qu’avec la cytosine...

Ainsi la polymérase va ajouter sur le brin fils qu’elle synthétise des bases azotées différentes de celles attendues !

Lorsque la base azotée du brin matrice complémentaire aura repris sa forme habituelle, elle ne pourra plus s’hybrider correctement avec la base du brin fils nouvellement synthétisé, et il en résultera des mésappariements, et au fil des réplications la polymérase synthétisera une séquence nucléotidique mutée qui n'a plus rien à voir avec la séquence d'origine !

Est-ce que c'est mieux ? :)
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Re: QCM 40 c)

Messagepar RobinHood » 25 Oct 2017, 20:05

Aaaah oui j'étais loin :lol: :lol: C'est parfait merci beaucoup je trouve ça beaucoup plus clair une fois expliqué :) :D
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