Hey !
Alors certes une maladie de la CRM est potentiellement transmise par les deux parents pour les raisons que tu as citées mais il ne faut pas oublier que les mitochondries en elles-mêmes (l'organite et l'ADNmt qu'elle contient) ne sont transmises que par la mère ce qui constitue une première exception aux règles de l'hérédité mendélienne
Deuxième exception, les mitochondries et par conséquent l'ADNmt qu'elles contiennent se répartissent au hasard durant la mitose, ce qui fait qu'à chaque division la quantité d'ADNmt normal ou muté peut varier, d'où l'existence d'un seuil pathologique tissu-spécifique à partir duquel une mutation de l'ADNmt peut s'exprimer, on parle d'hérédité à seuil !
Pour ces deux raisons on ne peut pas dire que la transmission de la plupart des maladies mitochondriales est mendélienne, vu que l'expression de la maladie dépend de la quantité de mitochondries mutées dans une cellule, et que cette répartition des mitochondries n'obéit pas aux lois de l'hérédité mendélienne
C'est bon pour toi ?
