Salut salut !
J'ai eu du mal à comprendre aussi
Au final ce que ça veut dire c'est qu'au lieu de prendre toutes les protéines d'intérêt qu'on veut tracer (XPC, XPB, XPG,...), leur fixer un fluorochrome en même temps (trop de signaux c'est moche) et les mettre dans la même cellule, on prend plusieurs cellules et on leur introduit 1 seul gène hybride à chaque fois. En plus ces cellules sont mutantes car on les à délaissées des gènes des protéines d'intérêt comme ça on est sur que les protéines normales (endogènes) n'interfèrent pas avec les protéines hybrides. Par exemple la cellule où on a transfecté XPC-GFP n'aura plus le gène XPC
Voilà ça doit être plus clair
