Bonjour,
Alors le NGS c'est pour l'étude du génome particulièrement,
puisqu'il permet, de séquencer l'ADN qu'on lui présente et de nous dire quelle est la suite des nucléotides présente dans l'ADN.

ça permet quoi en pratique ?
=> séquence rapide du génome (ensemble des gènes)
=> Séquençage d’exome (séquences codantes d’un génome)
=> diagnostic
=> thérapeutique
ex: Quand tu connais la séquence des nucléotides présentent dans ton morceau d'ADN, tu peux rechercher une éventuelle mutation qui sera la cause de tel manifestation clinique ou pathologique, savoir de quelle maladie est atteint le patient.
Également, ça te permet travailler sur la thérapie ciblée, pour savoir, dans un type de cancer particulier, quels sont les caractéristiques moléculaires de ce derniers et pouvoir adapter le traitement.
En gros ça a beaucoup d'applications de nos jours la NGS, c'est pas la première technique qui permet d'étudier le génome, mais c'est la plus moderne et la plus rapide. C'est pour ça qu'on en parle dans le cours, afin d'étudier le génome