Coucou !
En effet c'est bizarre... Le prof s'est perdu en route
Pour ceux qui n'ont rien suivi à ce gène
Brown : les chercheurs invalident 1 allèle Brown et obtiennent un phénotype muté alors qu'il y a encore un allèle sain (la mutation est récessive)
Bizarre...
Ils envoient dans le noyau une sonde spécifique au gène brown et une spécifique à l'hétérochromatine.
Dans la cellule saine les 2 sondes sont distantes
Dans la cellule mutée les 2 colocalisent
La raison pour laquelle ils colocalisent c'est que le gène invalidé l'a été par insertion d'hétérochromatine, et cette hétérochromatine va rejoindre les zones d'hétérochromatine (elle se sent pas bien d'etre au milieu d'euchromatine donc elle va bouger).
Mais il ya un truc qui reste bizarre: l'allèle brown
sain devrait se localiser ailleurs dans noyau (il ne contient pas d'heterochromatine donc aucune raison de se balader vers les zones d'hétérochromatine, OR on a 1 seule localisation de la sonde spécifique à brown (
à coté de l'hétérochromatine)
Ce qu'il se passe c'est que les gène sont
appariés/collés/liés donc le mutant se déplace vers l'hétérochromatine avec l'allèle sain. L'allèle sain se retrouve au milieu de gène inhibés par l'hétérochromatine et il va être lui aussi invalidé
l'environnement est défavorable à son expressionC'est ce qu'on appelle le PEV (position effect variegation)
Si le prof n'a pas parlé de tout ça, il ne devrait pas poser de questions au concours
Mais dans le doute voila
Bon courage à tous !