Bonjour
Je vais essayer de faire un récap rapide de cette notion,
Lors de la formation du zygote, donc la fusion de la gamete male et femme, tu as la formation de la cellule-oeuf(=zygote).
Au cours des premiers stades de clivage, il y a déméthylation globale de tout les chromosomes sauf les gènes soumis à l'empreinte qui sont des zones préservées. Ex: sur les zones contrôlant la croissance, chez notre individu X.
• Sur l'allèle paternel de notre individu X, le DMR est méthylé, la protéine d'insulation ne peut pas se fixer. L'enhancer va activer IGF2. Cependant cette même méthylation peut localement recruter des facteurs d'hétérochromatisation et donc faire un double effet local entrainant la répression locale d'H19.
• Sur l'allèle maternel de notre individu X, le DMR n'est pas méthylé, la protéine d'insultation peut donc se fixer. Il n'y aura pas inactivation d'H19 car il n'y pas de méthylation mais par contre l'enhancer ne pourra pas agir au niveau d'IGF2, car l’insulateur l’en empechera.
Après t'as des cas particuliers, généralement des maladies/syndromes où la méthylation et l'empreinte est un peu déréglée :
-Ex 1: le cancer où on a des méthylations abertantes de certains genes suppresseurs de tumeurs
-Ex 2: C’est le syndrome de Beckwith-‐Wiedemann, qui est lié à une surexpression bi allélique de IGF2 (en effet étant donné que nous avons ici une expression bi allélique de IGF2 celui ci sera 2 fois plus présent que dans l’état normal lorsque son expression est monoallélique).
Voilà j'espère que c'est un peu plus clair pour toi
