Dans la partie '' nouvelle responsabilité : mieux encadrer la publicité '', la dernière phrase du paragraphe : '' l'autorisation préalable de publicité est donnée pour des dispositifs médicaux présentant un risque important pour la santé humaine, dispositifs médicaux de diagnostic in vitro dont la défaillance est susceptible de causer un risque grave pour la santé '' ne me paraît pas logique, ni correcte, je ne comprends pas comment l'ANSM peut autoriser la publicité pour des médicaments à hauts risques. Es ce que j'ai mal compris le texte ou il y a une errata ?
Merci d'avance
