En revoyant le cours de Drici sur le développement preclinique et clinique des médicaments, y'a un truc qui m'a interpelé. Dans le dossier toxicologique pré clinique on décrit plusieurs toxicité : toxicité aiguë, chronique, mutagenèse, reprotoxicite. Je voulais savoir si par exemple, si l'industriel décide de développer un médicament est il obligé de tester toute les toxicité même si le médicament qu'il va développer ne sera pris qu'une fois (ex des ATB pour les infections urinaires)
Désolé c'est un peu tiré par les cheveux..... #parano
Merci d'avance pour la réponse !!!!!!!!!
