PK1, Hydro/Lipo solubilité

[strawhat]

Hello!

J'ai vraiment du mal avec les notions de d'hydro et de liposolubilité pour un mdc..
En fait dans la diapo, il est précisé que concernant le métabolisme, le mdc sera rendu + hydrosoluble, mais ensuite quand on parle de la diffusion passive, on dit que les molécules diffusent mieux qd leur liposolubilité est augmenté

Ce que j'ai retenu c'est qu'un mdc, pour diffuser efficacement, doit être liposoluble et hydrophobe ?

[June]

Hello !
Alors petit récap sur le vocabulaire : liposoluble = lipophile = hydrophobe / hydrosoluble = hydrophile = lipophobe.

Une molécule hydrophile ne peut pas traverser la membrane qui est en grande partie lipidique (elle utilisera donc des transporteurs), alors qu'une molécule lipophile peut traverser la membrane passivement.

Effectivement la phase de métabolisation a pour but de rendre les médicaments plus hydrosolubles.
Pourquoi ? En fait les molécules très liposolubles ne peuvent pas être éliminées par voie rénale. Il faut donc les changer de forme par des biotransformations (fonctionnalisation au niveau hépatique par exemple) pour qu'elles puissent être moins lipophiles et donc plus hydrosolubles pour être éliminées de l'organisme.

Est-ce que c'est plus clair ?

Bon courage

[strawhat]

D'aaaaccord oui c'est super clair maintenant! Merci beaucoup!!