Dans la ronéo 1 de l'an dernier Fénichel il a dit que chez un individu masculin 47 XXY (donc Klinefelter) on pouvait observer un corpuscule de Barr . Alors que dans la ronéo 2, sur les anomalies de la différenciation sexuelle , il a dit que dans le syndrome de Klinelfter le mécanisme de la "maladie" c'était la non-inactivation d'un X .
Du coup ma question c'est pourquoi il dit qu'on peut observer le corpuscule de Barr chez le klinelfter si le X en trop n'a pas été inactivé ?

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