Hey !
En fait l'allèle muté est représenté par le "a" minuscule, et l'allèle sain par le "A" majuscule
On a donc l'union d'un individu sain avec un individu porteur d'une mutation dominante à l'état hétérozygote (qui est donc malade au passage)
Si tu fais le test-cross, tu te rends compte que cet allèle muté va être transmis à 50% des descendants (un coup avec l'allèle paternel de l'autre individu, un coup avec l'allèle maternel de l'autre individu), les enfants seront donc atteint puisque la pathologie est dominante !
Les deux autres combinaisons existantes concernent l'association de l'allèle sain de l'individu malade avec indifféremment l'allèle paternel ou l'allèle maternel de l'autre individu qui sont tous les deux non mutés ! L'enfant issu de ces deux combinaisons sera donc sain !
Au final, un seul des quatre allèles entrant en jeu est muté, mais comme chaque allèle a la possibilité de s'exprimer dans deux combinaisons différentes (avec l'allèle paternel ou maternel de l'autre parent) cet allèle muté est retrouvé deux fois dans les quatre génotypes possibles de la descendance et comme lui seul suffit à l'expression clinique de la maladie, 50 % des enfants seront touchés !
C'est bon ?
