Hey !
Ta question n'est pas claire je pense que tu fais une confusion
Le système NER est un système de réparation des lésions de l'ADN chargé de détecter et de réparer les mutations liées aux rayons U.V
Le système NER est donc chargé de réparer les mutations induites par une exposition (par un agent mutagène physique pour le coup si on veut être plus précis)
Mais il arrive que ce système de surveillance du génome soit lui-même défaillant à cause de mutations génétiquement programmées (il est censé réparer les mutations induites par une exposition, mais il ne peut plus le faire car il est lui-même atteint par une mutation génétiquement programmée)
Si on prend l'exemple de Xeroderma Pigmentosum on illustre très bien ce qu'est une mutation génétiquement programmée :
- Des lésions U.V (mutation résultant de l'exposition à des agents mutagènes physiques donc) provoquent des dimères de thymine
- Le système NER qui est censé les réparer est inactivé (mutation génétiquement programmée)
- Les dimères de thymine ne sont pas réparés, le taux de mutation augmente ce qui favorise l'apparition précoce des cancers
Tu constates donc bien que c'est l'association de deux catégories de mutations différentes qui est à l'origine de la pathologie dans le cas de Xeroderma Pigmentosum, mais les mutations génétiquement programmées (du système NER pour le coup) restent bien à distinguer des autres catégories !
De manière générale les mutations spontanées ou induites sont détectées et réparées lorsqu'il n'y a pas de mutation génétiquement programmée qui entre en jeu pour inactiver les systèmes de surveillance et de réparation du génome !
Le système NER ne rentre pas vraiment dans l'une des deux catégories que tu as mentionnées dans ta question, c'est avant tout un
système de réparation des mutations induites par une exposition, mais qui peut se retrouver atteint et donc défaillant/inactif à cause d'une autre catégorie de mutations qui peut certes toucher le système NER mais pas que ! (comme le système MMR par exemple etc...)
C'est bon ?
