Hey !
Effectivement les transposons peuvent déplacer des exons voire des gènes entiers, mais ce n'est pas tout à fait ce qu'il se passe dans le cas des crossing over inégaux
Dans le cas d'un crossing over inégal on va avoir un remaniement du matériel génétique dans lequel des suites nucléotidiques sont échangées d'une manière
disproportionnée entre les brins de deux chromosomes homologues !
Du coup on perd des informations sur un chromosome et elles seront répétées sur l'autre
En fait, le crossing over est dit « inégal » car les homologues sont mal appariés, c'est-à-dire que les allèles d'un même gène ne seront pas au même niveau/en face l'un par rapport à l'autre, il y a un "décalage" entre les deux ! Normalement les séquences nucléotidiques des allèles sont suffisamment semblables pour permettre un appariement et un échange de matériel, mais à cause des transposons cette reconnaissance de séquences va être perturbée
Au plus il y a des ressemblances entre les deux suites de matériel génétique, au plus les crossing over sont probables !
Du coup, le taux d'enjambements inégaux augmentera en fonction de la quantité des séquences répétées (c'est-à-dire nos fameux transposons) autour des gènes concernés, car ces répétitions tendent à s'aligner et à s'apparier !
Si tu veux, il ne va pas y avoir une reconnaissance de la séquence des allèles, mais une reconnaissance et un appariement des transposons qui encadrent ces allèles(car ils ont globalement tous la même séquence entre eux) !
Bien sûr, les transposons qui encadrent nos gènes peuvent s'apparier correctement et le crossing over sera normal
(cas tout en haut du schéma).
Mais si on regarde le milieu du schéma, on voit qu' il est possible que le transposon qui est en amont de l'allèle d'un chromosome (le gris sur ce schéma) s'apparie avec le transposon qui est en aval de l'allèle de son chromosome homologue (le mauve sur ce schéma), d'où cette idée de décalage qui aboutit à un échange inégal de matériel !
C'est clair pour toi ?