Ronéo 1
p11 tout en haut : "Isomérie de constitution (=fonction) est une isomérie de type plane, la différence entre les 2 molécules se fera au niveau de la nature ou l’ordre des liaisons." Là c'est une terme générale donc isomérie de constitution= isomérie plane, mais l'isomérie de constitution (=de fonction) est bien aussi une sous catégorie de l'isomérie plane !!!
Ronéo 2
p15 , à la partie pi-sigma-v : il manque le numéro 3 : "3/La double liaison se délocalise vers la case vacante"
p10, dans la consigne de l'exercice : On parle de configuration relative pour la double liaison de l'alcène ! "Donner aussi la configuration absolue RELATIVE de la double liaison de l’alcène."
Ronéo 3
p4 : « Ici,on trouve un acide carboxylique sous forme carboxylate COO- et une amine quaternaire protonée »
une amine quaternaire est liée à quatre carbones asymétrique, ici ce n’est pas le cas.Ronéo 4
p5 : Quand je dis que plus l'équilibre est déplacé vers la droite, plus la base est forte, c'est pas la base qui devient plus forte, mais l'acide !!! Plus l'équilibre est déplacé vers la droite, plus l'acide est fort, et plus la base est stable.
p15 : Oubliez le premier QCM, c'est de la bullshit, je l'ai fait à 23h après la ronéo, j'en pouvais plus , le NaOH c'est une base forte pas un nucléophile , du coup désolé on en refera pleins promis
Ronéo 6
p4 : Dans Alcools primaires 3/ déprotonation de l'étheroxyde : "notez que le proton qui entre en début de réaction est libéré en fin de réaction."
p5 : Dans "Déshydratation intermoléculaire avec un acide nucléophile : formation d’halogénoalcanes" au niveau de l'SN1 ici ce n'est pas un mélange racémique car dans l'exemple le carbone n'est pas asymétrique : Prendre cette phrase dans le sens général " Il y aura une inversion de configuration relative et peut-être absolue : ici on aura un mélange racémique si la molécule se fait attaquer sur son seul carbone asymétrique." Ca s'est dans le cas où le carbone est asymétrique et est le seul de la molécule et que la configuration du carbone attaqué est inverse dans les deux produits.
p5 : Dans "Déshydratation intramoléculaire": 3/ "L’alcène E est formé majoritairement." à prendre au sens général ! Attention ici l'alcène n'a pas de configuration relative !
p7 :"L’N de l’amine est hybridé sp3 et possède une géométrie pyramidale tétraédrique avec le DNL au sommet
p11 : Tout en bas de la page "On obtient uniquement les énantiomères et pas les diastéréoisomères" remplace "On obtient donc uniquement les stéréoisomères et pas les énantiomères"
p13 : La première étape de la catalyse héterogène n'est pas la chimiesorption, en gros pour résumer ça, on a :
1) Adsorption de H2 = Physisorption ( l'enzyme et le H2 se lie à l'interface des deux phases) + chimiesorption ( le H2 est cassé en 2H)
2) Adsorption de l'alcène = Physisorption, puis chimiesorption ( rupture du système pi)
3) Réactiion d'addition
ATTENTION : Pour les alcènes, il faut réviser la ronéo 7, la ronéo 6 étant celle de l'an dernier à cause de problèmes d'enregistrements +++
Ronéo 7
p13 : on fait bien une mono di-hydrogénation, et pas une monohydrogénation
p14 : Fin du premier paragraphe en dessous de la deuxième diapo "Le centre électrophile est beaucoup plus stabilisé sur les cétones, car on a deux effets inductifs donneurs contre un seul pour les cétones aldehydes).
Ronéo 8
p13 : Dernière phrase de la page : "On peut effectuer la même réaction mais cette fois-ci non plus avec un acide carboxylique ester, mais avec un amide."
