Pensez à vérifier régulièrement pour éviter d’apprendre des bêtises
Ronéo n°1 : Intro, aa, protéines 

Page 6 (deuxieme paragraphe) : Reformulation "Sauf pour la glycine, le R est différent de l’hydrogène, le carbone alpha est donc relié à 4 groupements différents, c’est un carbone asymétrique."
Page 9 (Sélénocysteine) : Précision sur cette phrase "La selenocystéine n’est pas incorporée dans les protéines chez l’Homme"
Page 9 (Proline) : La proline possède une amiNe secondaire et non une amiDe secondaire.
Ronéo n°2 : Protéines (fin), glucides 

Page 4 (En haut, description du schéma) : On retrouve ici un enchaînement d’AA : la Méthionine (apolaire), l’Asparagine
Ronéo n°3 : Glucides (fin), lipides 

Page 15 (Déf cérides) : alcool gras extrêmement long (structure linéaire entre 14 et 38C)
Page 18 (Au milieu, position malonique) : Car elles (les doubles liaisons) sont fabriquées par des enzymes qui ne peuvent fabriquer des AG qu’en ajoutant 3C entre chaque double liaison.
Page 18 (En bas, AG indispensables) : c’est bien l’acide alpha-linoléNique comme dans la diapo !
Page 21 (En haut, remarque sur les AG) : 2x il est écrit acide alpha linoléique → c’est bien l’acide alpha linoléNique
Page ... GLUCIDES : GLYCOPROT : LIAISONS N-GLYCOSIDIQUES UNIQUEMENT C1 ( cf reponses profs )
Ronéo n°4 : Lipides (fin), Bioénergétique 

Page 11 (Tout en bas) : Utilisation de cette énergie pour effectuer des travaux (ex contraction cellulaire) ou la stocker (anabolisme)
Page 16 (Au milieu, réaction endergonique) : (cela ne veut pas dire que la réaction est impossible mais juste NON spontanée)
Page 17 (En bas) : incompatible avec l’utilisation en médecine (pas la bonne température
Page 19 (Tout en haut) : retirez la fin de la phrase : « et que les concentrations entre le 1er substrat et le produit soient pratiquement équivalentes » ca n’a pas de sens, la bonne version est dans la suite du cours !
Page 20 (Au milieu, l’encadré) : c’est bien ΔG’ = somme des ΔG [...] (et pas ΔG°’)
Page 25 (Le ribose) : il est relié au groupement de 3 phosphates par une liaison phosphoester en C5 (et pas en C4)
Ronéo n°5 : Bioénergétique (fin) 

Page 4 (la créatine / créatine phosphate) : dont 95% dans le muscle lisse / squelettique. Ces 95% dans le muscle lisse /squelettique sont eux même [...] Le principal stockage de créatine est donc sous forme de créatine phosphate au niveau du muscle lisse
Page 7 (en haut) : la première provenant de la Créatine-P (avec les deux isoenzymes CPK)
Ronéo n°6 : Enzymologie 1 

Page 7 (en haut de la page) : c’est bien catalyseur chimique (et pas biologique pour la platine colloïdal)
Page 13 (en bas de la page) : : Quand il y a association entre le substrat et l’enzyme, l’enzyme passe d’une conformation ouverte à une conformation fermée qui permet la catalyse.
Ronéo n°7 : Enzymologie 2 

Page 22 (en bas de la page il manque une partie) : c’est pourquoi on parle d’ordre 0 = c’est-à-dire une phase indépendante de la quantité en substrat, atteignant un plateau Vmax car toutes les enzymes sont occupées.
Page 23 (en bas de la page mal formulée) : en fait, dans nos réactions on va se concentrer sur les phases initiales, ce qui va nous affranchir de la réaction opposée c’est à dire de la réaction de dégradation du produit et nous permettre de négliger l’accumulation du produit.
Ronéo n°8 : Enzymologie 3 

Page 12(en bas de la page) : Il faut décaler le titre ''• Modèle de l’ajustement induit : ( Koshland)'' en dessous du deuxieme tiret et au dessus de ''Ce que l’on sait maintenant..''. Pour plus d'info c'est par ici!
Ronéo n°9 : Introduction au métabolisme, Glycogénolyse 

Page 5 (derniere phrase avant le tableau) : il faut la remplacer par : On utilise ensuite cette énergie pour resynthétiser les molécules complexes, à partir des précurseurs.
Page 20 (dans l’encadré) : La masse du glycogène c’est bien 108 Daltons (pas 108)
Ronéo n°10 : Régulation Glycogénolyse, Glycolyse 

Page 18 (Tout en bas) : Formation d’une liaison anhydride mixte (et pas phosphodiester)
Ronéo n°11 : Interconversion oses, Régulation Glycolyse, VPP 

Page 13 (Dernière phrase) : on ne veut pas avoir de régulation négative par l’insuline
Ronéo n°13 : Récap métabo glucidique et début métabo lipidique 

Page 3/4/5 : Attention ce n'est pas la PFCK mais bien la PEPCK = PhosphoEnol Pyruvate Carboxy Kinase dont on parle (cette erreur c'est glissé 3 fois )
Page 4 (tout en bas) : On parle bien de la Fructose1,6biPase et pas de la Fructose 1,2biPase (cette enzyme n'existe pas!)
Page 5 (2ieme paragraphe) : L'insuline [...] va avoir un effet negatif sur la G6Pase et sur la phosphorylate kinase
Page 5 (derniere ligne) : G6Pase
Page 6 (Paragraphe 3): une fois entré, le glucose est directement phsophorylé par la G6-P-Phosphorylase
Page 6 (Paragraphe 4): Une fois qu’on a le G6P,[...]réapprovisionner les réserves de glycogène avec la NGG Glycogénogenèse(glycogène synthase/Enzyme branchante).
Page 7 : Pour le fructose, si on est ds d’autres cellules que celles du foie on utilisera la fructokinase Hexokinase, mais au niveau du foie il est métabolisé par la glucokinase Fructokinase majoritairement, le fructose va donc donner directement des intermédiaires, à savoir le G3P, et va donc pouvoir rentrer au niveau de la glycolyse.
Page 16 (Paragraphe "après un apport alimentaire riche en lipides") :les chylomicrons transportent principalement des TG endogènes
Ronéo n°14 : B-ox+CC+début lipogénèse 

Page 9 en bas : TFP membranaire est au niveau de la MIM et pas au niveau de l'espace intermembranaire mitochondrial
Page 5 : AG a plus de 12 carbones vont utiliser un système de transport et restituer de l'Acetyl coa cote mitochondriale pour qu'il puisse être oxyde" : ACYL-COA
Ronéo n°16 : 

Page 3 : Glutamate Deshydrogénase et pas Glutamine Deshydrogénase
Page 7 : (gros récap) : Comme on a des réaction de transamination, on va en même temps produire une molécule d'Alpha cetoglutarate et une molécule de Glutamate et pas une molécule d'OAA.