Re-coucou !
Une
forte concentration de G6-P va
inhiber seulement les
hexokinases 1, 2 et 3, mais
pas la
glucokinase retrouvée dans le
foie et dans les
cellules β du pancréas.
Au niveau du foie, lorsqu’on est en
période de jeune, la
NGG va se mettre en route,
ce qui va entraîner une forte concentration de F6-P dans la cellule.
Donc cette forte concentration de F6-P va
inhiber la
Glucokinase (par le biais de la
Protéine régulatrice qui va sequestrer l’enzyme dans le noyau), puisque le
but du foie à ce moment la est de
synthétiser du Glucose qui doit rejoindre la circulation sanguine. Il ne doit donc surtout pas être de nouveau phosphorylé par la
GK (je rappele qu’il n’existe pas de transporteur pour le Glucose phosphorylé, donc le G6-P est coincé dans la cellule), c’est pourquoi l’enzyme est inhibée.
Vous vous demanderez peut être pourquoi le F6-P produit par la GL hépatique en période post prandiale n’inhibe pas la Glucokinase, il y a 2 raisons :1) En période post prandiale, le
transporteur GLUT 2 (faible affinité donc grande capacité) va faire rentrer de
grosses concentration de Glucose dans la cellule. Et cette grosse concentration va
favoriser la
localisation cytoplasmique de la GK (la protéine régulatrice ne la coince plus dans le noyau)
2) Les
concentrations en F6-P seront moins élevées puisqu’il va
rapidement s’engager dans la suite de la GL, d’autant plus qu’il est métabolisé par la
PFK-1 qui catalyse une
réaction fortement exergonique. Les molécules de F6-P produites par la
Phosphoglucose Isomérase ne vont
pas s’accumuler dans la cellule au point d’inhiber la
GK !
C’est plus clair pour vous ?
par Zassm » 26 Oct 2018, 16:31 
