Salut
Désolé de pas y avoir répondu avant, la question s'était perdue
Pour apporter une réponse quand même, dans la NGS ton ADN est coupé en plein de petits morceaux, et chacun des morceaux va être lu par la machine. De ce fait, la machine va au final lire plusieurs fois les mêmes séquences d'ADN, et donc faire plusieurs "couvertures" de la partie d'ADN qui est séquencée.
Pour ce qui est de Roche 454, ce n'est pas vraiment que la machine est plus précise mais surtout qu'elle est beaucoup plus rapide.
Voilà encore désolé pour le retard, pour le S2 si jamais tu vois qu'un tuteur ne répond pas n'hésite pas à le relancer