Salut

Alors imagine toi 2 mutations qui sont sur le même gène, et qui donnent toutes les 2 une protéine malade, ça veut dire que logiquement si tu mets UNIQUEMENT ces 2 gènes dans une cellule la protéine correspondante sera malade. Sauf qu'il est possible qu'ensemble ces 2 protéines malades reforment une protéine saine (généralement ça concerne surtout les protéines homodimériques, c'est à dire composées de 2 protéines identiques).
Imagine avec ces schémas :
Ta protéine saine serait représentée comme ça :

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Ta protéine provenant de la première mutation donnerait ça :

- Protéine 1 mutée.png (2.39 Kio) Vu 155 fois
Ta protéine provenant de la 2e mutation donnerait ça :

- Protéine 2 mutée.png (2.35 Kio) Vu 155 fois
Et du coup en réunissant ces 2 protéines malade ça reformerait une protéine saine qui fonctionne :

- Protéine 12 saine.png (3.11 Kio) Vu 155 fois
Du coup c'est pour ça que dans un test de complémentation si on a un retour au phénotype sauvage on ne peut que suggérer que les mutations sont sur des gènes différents, parce qu'il y a 2 interprétations possibles : soit tes mutations sont sur des gènes différents, soit il y a suppression intra-génique (ce qui est rare).
Est-ce que tu as mieux compris ?
