Je sais qu'il est un peu tard pour avoir ce genre de révélation, mais je trouve qu'il y a une petite incohérence sur la ronéo de pharmacocinétique 1..
Pour le transport passif, on nous donne comme caractéristiques générales molécule "plutôt liposoluble" et "non ionisé". Cela semble correspondre aux caractéristiques du transport passif transmembranaire seulement, et pas le paracellulaire ni celui à travers les aquaporines qui nécessitent plutôt des molécules hydrophiles. Et pourtant, tout est mis dans le même sac, du coup, est-ce une erreur de rédaction? Et est ce qu'on parle bien des caractéristiques du transport passif transmembranaire seulement?
Et je voudrais savoir, à titre personnel, si le paracetamol est un pro-médicament?
Merci beaucoup !
Bonne soirée
