Je sais que cette question a déjà été posée, mais j'ai trouvé un qcm qui remet en en cause les réponses déjà apportées, donc j'ai recréé un post pour être sûre qu'il soit vu !
Pour moi, l'étude de l'évolution du rapport B/R pour les 3 catégories de médicament évoquées dans la ronéo 13 ne fait pas partie des nouvelles responsabilités de l'ANSM, puisque c'est hors de la partie sur les nouvelles responsabilités.
Cependant, en faisant des annatuts datant de 2017, je suis tombée sur le qcm 8 apparemment rédigé par le Pr. Drici :
"Parmi les nouvelles responsabilités de l'ANSM figure la mesure du rapport B/R :
A) Des mdc objets récents d'un signal de pharmacovigilance
B)Des mdc dont l'autorisation fait l'objet d'un renouvellement
C)Des mdc objets récents d'un signal d'augmentation d'efficacité
D)Des mdc anciens autorisés en france avant 2005
E) Tout est faux"
Les réponses sont : ABD
Ça porte à confusion.
Serait-il donc possible de poser la question au profresseur pour en être sûr svp ?
Merci d'avance
