Désolée j'sais que je pose ma question un peu tard mais c'est juste histoire d'être sure d'avoir bien compris, du coup je voulais savoir :
- si le développement d'un me-too est équivalent au développement d'un nouveau médicament à partir d'un mdc déjà existant en améliorant les caractères PK/PD ?
- et étant donné que dans ce cas les modèles toxicologiques/PK/PD sont déjà connus, c'est nécessaire de repasser par des essais cliniques ?
Voilà merci d'avance, pr ça et pr tout le reste, gros love sur la team tutorat
