Réponses du prof vague 3

[Lubachris]

Yoo
Dans les réponses le prof dit que le CEH ne diminue pas la biodisponibilité, hors celle-ci étant définie comme la fraction de dose qui atteint la circulation générale et la vitesse à laquelle elle l'atteint, je ne comprends pas sa réponse, pour moi comme ça recircule ça met + de temps à arriver dans la circulation, donc ça modifie la biodisponibilité
Pouvez vous me détailler un peu plus ce point du cours svp ? Merci à vous

[Saliceline]

Salut, alors selon moi il dit que ca ne modifie pas la biodisponibilité car il parle de la fraction de la dose qui atteint la circulation initialement.
Quand on parle de CEH c'est qu'il y'a une rémanence du médicament dans le sang ca ne modifie pas la dose de départ, c'est après. On ne parle pas de biodisponibilité lors d'un CEH.
Un partie du mdc repasse dans l'intestin par la bile ect mais on ne regarde pas quelle fraction (de la fraction qui est repassé dans l'intestin) repasse dans le sang.
Tu vois ce que je veux dire ?

[Lubachris]

En fait je crois que j'ai pas compris ce qu'il se passe après que le médicament ait-été absorbé, il passe dans le sang pour aller au foie et après être éventuellement métabolisé/subir le CEH ?

[Saliceline]

Alors je te réexplique !
1. Absorption du médicament : passage des entérocytes-->sang ( Fraction qui passe dans le sang=BIODISPONIBILITE)
2. Sang--> foie : le médicament peut ou etre métabolisé ou subir le CEH (en fait ce qu'il faut que tu retiennes c'est que tout ton médicament n'est pas métabolisé et ne retourne pas dans le sang, il y'a une petite fraction qui passe dans la bile par le canal choléodoque et tout et tout ( vive l'anat ))
3. Foie-->Bile
4. Passage de la bile --> vers l'intestin
5. Quand ton médicament est dans l'intestin il peut être réabsorbé et c'est a ce moment la que tu peux avoir une rémanence du mdc dans le sang.

Le calcul de la biodispponibilité se fait a la première absorption.
C'est mieux ?

[Lubachris]

Ok j'ai compris c'est parfait merci !