j’ai des soucis de compréhension sur la diffusion en fonction de la solubilité du médicament, et sur la notion de fraction libre.
A la page 8 de la roneo 5, il est dit que « la forme libre, hydrosoluble, c’est cette fraction qui diffusera »,
cependant à la page 10 il est dit que « la forme libre des médicaments (liposoluble) (…) est la seule forme qui traverse la membrane plasmique, qui est capable d’avoir une action pharmacologique et d’être éliminée »
Du coup je comprend pas trop si la forme libre est hydrosoluble ou liposoluble.
De plus, j’avais cru comprendre que c’etait la forme hydrosoluble qui était éliminée , puisque l’élimination se fait dans la circulation générale, à partir du sang, qui est lui hydrosoluble.
Merci d'avance
