Il a toujours été très clair que la biodisponibilité était définie comme: "Fraction de la dose qui atteint la circulation générale ET Vitesse à laquelle elle l'atteint". La notion de vitesse il ne faut surtout pas l'oublier, c'est un piège classique de tutorat
Mais dans le diapo du professeur, diapo 12 quand il définit justement les principaux paramètres pharmacocinétiques, voici ce qu'il dit:
C'est la définition détaillée qu'il donne et il ne mentionne pas la vitesse. Cette définition serait considérée comme fausse au tutorat, mais c'est la définition détaillée du professeur, directement tirée du diapo..
Au concours cette définition elle est juste ou fausse du coup?
Si vous pouvez éclairer ça avec lui ça serait top
Merci d'avance et bonne journée,
A+


