Bonjour, Pour le rôle de RSPO1, on est d'accord c'est LUI qui s'occupe d'avoir le phénotype féminin (OGE OGI). Ça veut dire que, même si on a une mutation de WNT4 et FOXL2 on aura quand même un phénotype féminin (d'où le fait qu'il soit écrit sur la fiche "phénotype féminin" dans chaque partie Oumi l'on parle des gènes, c'est parce que RSPO1 n'est pas touché). Bien sur, il y aura absence d'utérus (car mutation WNT4) et et insuffisance ovarienne (mutation FOXL2).
Merci pour vos réponses!!
