J'ai une question concernant les possibilités de mutation chez un fœtus achondroplase. Sur la fiche du tut de l'année dernière, il est écrit :
si l’individu est homozygote, il possédera obligatoirement la même mutation sur ses deux allèles
Or, je voulais savoir s'il est possible d'avoir un fœtus hétérozygote composite
Imaginons que deux achondroplases, l'un porteur de la mutation G>A et l'autre de la mutation G>C, aient un enfant ensemble : n'y aura-t-il pas la possibilité d'obtenir un fœtus portant les deux mutation, donc hétérozygote composite ? (Même si cette forme n'est vraisemblablement pas viable ?) Merci d'avance
