J'ai une petite question concernant cette sonde..
Lors de l'élongation, la polymérase va "buter" sur cette séquence nucléotidique double brin qui s'est précédemment hybridée, mais avec son activité 5'-3' exonucléasique, elle bouffe le quencher et libère le fluorochrome donc on détecte la couleur.
Donc est ce que ça veut dire que cette sonde est TOTALEMENT "enlevée" de notre ADN simple brin avec lequel elle s'était hybridée au départ ?
Donc on a 2 techniques ?
-SYBR green qui s'intercale et RESTE
-Taqman qui s'apparie et PART ??
C'est juste ce point que je voulais clarifier
Merci d'avaance
