Dans le cours de cette année (et celui de l'année dernière aussi d'ailleurs), la prof dit en cours que, si avec le DPNI, on détecte une surreprésentation chromosomique (pour le K21) il faut confirmer le diagnostic avec un prélèvement par amniocentèse.
Ce que je ne comprends pas, c'est que l'on nous dit que l'ADN extrait suite à l'amniocentèse va être séquencé en séquençage Sanger pour confirmer le diagnostic de trisomie 21.
La prof semble bien faire la distinction entre maladie chromosomique et génétique ; je ne comprends pas pourquoi dans ce cas là on devrait faire un séquençage Sanger et pas une analyse du caryotype...Voilà, merci d'avance de nouveau !
le caryotype lui nous montrera la trisomie. Elle a insisté sur ce point en cours
bonne soirée