Concernant cette partie (photo), j'ai vu la réponse de la prof:
(6) Est-il possible d’avoir un patient atteint d’achondroplasie homozygote avec les 2 mutations différentes G>A et G>C ?
En soit c’est possible, mais le fait d’être homozygote achondroplase est déjà rare alors en plus avoir les 2 mutations différentes ce serait exceptionnelle.)
Du coup la partie du cours devient fausse?
Parce que si par exemple 2 nains font un enfant, que la mère a la mutation G>A et le père a la mutation G>C, ils peuvent chacun filer à leur enfant leur mutation respective.
Du coup l'enfant sera homozygotes avec 2 mutations différentes et donc l'enzyme coupera 2 fois?
Est ce que mon raisonnement tient la route? Est ce que la question posée à la prof faisait référence à mon exemple? Stp
Merci bcpppp
ton raisonnement était le même que le mien maiiiiiis je ne sais pas pourquoi mais y a pas trop de reproduction de personnes achondroplase entre eux et donc limite ce risque sachant que les homozygotes sont des formes plus graves