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QCM 8 tut 8

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QCM 8 tut 8

Messagepar tchouka » 04 Avr 2019, 20:39

Salut :)

Pour l'item D :
Dans le cours la prof dis qu'on peut utiliser la méthode sanger et faire un séquençage : je ne comprend pas pourquoi une NGS ça ne marche pas... Est ce que c'est à cause de la trop grande couverture ? :roll:
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Re: QCM 8 tut 8

Messagepar BATman » 04 Avr 2019, 23:01

salut
en théorie on pourrait prendre le NGS mais on devrait utiliser la méthode de Sanger pour vérifier donc
- si la mutation est sur unique, comme dans l'achondroplasie on évite d'utiliser un NGS et on fais un séquençage par la méthode de Sanger ou on fais une digestion enzymatique
- si il y a plusieurs mutation, sur plusieurs genes comme dans la maladie de Charcot Marie, on utilise un NGS car c'est trop long avec la méthode de Sanger
:adn: tuteur de biomol et d'UE11 2018-2019 :adn:

AYEZ LA BIOMOL DANS LE SANG MEME SI L'ERYTHROCYTE EST ANUCLEE ;)
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Re: QCM 8 tut 8

Messagepar tchouka » 05 Avr 2019, 06:35

Ok je vois merci :)
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